三代试管PGS技术是可以筛查强直性脊柱炎的。第三试管婴儿PGS技术可以筛查出上百种常见的遗传疾病，如：唐氏综合症、血友病、地中海贫血、白血病等遗传疾病，当然强直性脊柱炎疾病也是在三试管婴儿PGS技术筛查中的。但是PGS技术并非所有的遗传病都能够进行筛查，这项技术也有它的适应症。因此，第三代试管PGS技术只能够尽可能的避免遗传疾病传给下一代。

5第三代婴儿技术可以筛选染色体

在进行试管婴儿的过程中，对于一些夫妻存在的特殊疾病，会需要在胚胎移植回子宫前，对胚胎的性别进行检查，随后选择适合性别的胚胎进行移植。一般需要这种性别选择的家庭，主要是对于患有性染色体遗传疾病的夫妻，特定性别的婴儿出生就会患病，如血友病、假性肥大性肌营养不良症、红绿色盲等，就可以通过PGD/PGS选择宝宝的性别，避免此类遗传缺陷的发生。

非医学用途的性别鉴定是国家法律明文禁止的，如果想要选择男宝宝或者女宝宝，建议可以去泰国、马来西亚、美国等国家做第三代试管，不但可以筛选性别，还可以保证宝宝没有疾病。

2试管婴儿技术、第三代试管婴儿PGD/PGS

植入前基因检测的目的是确定特定的卵子和/或胚胎受到某些遗传性疾病的影响。胚胎植入前基因检测可用于结合在体外受精(IVF)和包含两个临床技术：胚胎植入前遗传学诊断(PGD)和胚胎植入前遗传学筛查(PGS)。

为了进行植入前基因检测，胚胎必须检。胚胎活检通常是用显微针滋养层细胞除少数在5天或6的胚胎发育进行。然后对这些细胞进行基因分析以发现异常。在筛选过程中，胚胎将被冷冻，直到结果可用。

植入前基因检测的风险和益处因人而异。测试程序和技术是针对准妈妈和她的需要而制定的。您的试管婴儿医生将与我们的遗传咨询团队一起设计最佳治疗计划。

三代试管婴儿可以筛查的疾病

我们都知道第三代试管婴儿PGD/PGS技术能够筛查染色体、遗传病，帮助阻断遗传疾病的发生从而避免患病儿的出生，起到一个优生优育的目的，但遗传病的种类有很多，哪些三代试管婴儿可以筛查什么疾病呢？

一般只有生育常染色体显性、隐性遗传、X连锁显性、隐性遗传，Y连锁遗传等遗传病孩子高风险的夫妇，且家族中的致病基因突变诊断明确，或致病基因连锁标记明确才能阻断，一定要是明确的致病基因诊断，不是所有疾病都可以通过PGT阻断的。

序号遗传性疾病

埃默里斯德雷菲斯肌营养不良症

大疱性表皮松懈，优势营养不良

大疱性表皮松懈，赫利茨交界，基因1

大疱性表皮松懈，赫利茨交界，基因2

掌跖角化表皮

面肩肱型肌营养不良

家族性腺瘤性息肉病

家族肌萎缩侧索硬化症(葛雷克氏症)

费希特纳综合征

脆性X

血友病甲

血友病乙

遗传性球形细胞增多症

α-地中海贫血

亨廷顿病

亨特综合症(黏多糖症二A)

乳腺癌，基因1

腓骨肌萎缩症1B

马凡氏综合症

诺里病

眼皮肤白化病

成骨发育不全1型

肾性尿崩症

低磷酸酯酶

外胚层发育不良

小儿神经晚(巴腾病蜡状褐)

但也并不是所有疾病都能够筛查。要知道的是全世界遗传性疾病有4000余种，目前全球范围内通过使用第三代试管婴儿技术，能筛选甄别和检测的遗传性疾病达确定的多达386种。

适应人群

PGS的适应症是：夫妻双方没有明确遗传病及家族遗传史，针对女方高龄、不明原因流产、反复种植失败、男性不孕不育等情况；

PGD的适应症是：父母双方确定有某种遗传病，或者家族有某种遗传病，或者得某种病的可能性比普通人大。

其中就包含了大范围内相对来说出现概率比较高的三体综合症、唐氏综合症、杜氏肌营养不良症（DMD）特纳是综合征、血友病、先天性静止性夜盲症、眼部白化病等等。

在基因层面，对一种疾病诊断，要准确率和经济性达到临床要求，其难度不亚于研发一种新药攻克某种疾病。目前已知遗传病超过7000种，全世界的临床医生和科研人员，正帮大家一颗一颗排除，每一次的胜利都是人类前进的一小步。

目前第三代试管技术只可以筛查单基因遗传病125种遗传性疾病，以及染色体数目和结构的异常，但并不能有效地筛查多基因遗传病。也就是说如果想要预防的多基因遗传病并不存在明显的性别相关性，比如高血压，那么第三代试管婴儿技术目前也就帮不上忙了。

泰国第三代试管婴儿PGS/PGD基因筛查诊断技术

方法：对胚胎进行体外遗传性疾病筛查，选择健康基因进行移植。

筛查时间：移植前只能评估唐氏儿童的技术

准确度：