网传的说法是不正确的，NT筛查数值小于1mm，并不能判定最终结果。因为nt检查只是一种筛查性质的检测，主要通过b超检查测量，nt正常只能说明胎儿患唐氏的风险比较低，但是并不意味着就一定没有问题。而且就算是nt检测正常也还是需要做后期的检查，比如15周到20周的唐氏筛查，17-23周的羊水穿刺等，这些都是比较准确的方式，可以确诊胎儿是否患唐氏。其实，孕期的每次检查，都只是筛查（部分产检除外），越早筛查到，可以尽早进行干预，以免后期胎儿发育过大，错过最佳时间。
女性得知自己怀孕后，便需要定期到医院进行产检，不仅要了解准妈妈的身体状况，还能及时得知胎儿的发育情况。怀孕十二周需要检查体重、血压、听胎心、子宫大小、抽血验尿，并了解以往病史。待到十三周至十六周左右，进入孕中期，需要进行唐氏综合征筛查。
一般综合性医院的产科或妇科医院均能进行孕检，建议做检查选择三甲级医院或孕检服务优质的医院，这些医院比较有经验，设备更加完善，结果也会更能令人信赖。
据相关资料表明，如果孕妇之前生育过唐氏综合征孩子，再次生育时，得此病的几率会比一般人要高。不过唐氏综合征是否会遗传，应该从它的类型分析开始讲起。
1、完全型21三体
完全型21三体是在受精之前，减数分裂成为精子或卵子，21号染色体不分离所导致的，这一类型是唐氏儿发病率里最高的，约95%左右，其主要原因是与高龄生育导致卵细胞老化有关。不过，完全型21三体与遗传并没有任何关系。
2、异位型21三体
异位型21三体占唐氏综合征发病率的3%-4%左右，其中有50%的唐氏儿是是由新生儿新发突变的，还有50%的唐氏儿是来自于异位型的父母，就是父母任何一方有这种异位型的情况，而这种情况是可以遗传给宝宝的。
3、嵌合型21三体
嵌合型21三体占唐氏综合征发病率的1%，相对而言，这种类型的发病率是非常低的。这种类型是指受精卵在有丝分裂期间，染色体不分离而导致的，但是这种类型并不存在所有细胞缺陷，只是一部分，并且这一部分的发生跟遗传也没有关系。
故而可见，唐氏综合征是否会遗传，应根据它的类型分析而定。此外，对于生育过唐氏儿的家庭来讲，再次生育时应做好相关咨询，避免唐氏综合征的再次发生。
网传的说法是不正确的，NT筛查数值小于1mm，并不能判定最终结果。因为nt检查只是一种筛查性质的检测，主要通过b超检查测量，nt正常只能说明胎儿患唐氏的风险比较低，但是并不意味着就一定没有问题。而且就算是nt检测正常也还是需要做后期的检查，比如15周到20周的唐氏筛查，17-23周的羊水穿刺等，这些都是比较准确的方式，可以确诊胎儿是否患唐氏。其实，孕期的每次检查，都只是筛查（部分产检除外），越早筛查到，可以尽早进行干预，以免后期胎儿发育过大，错过最佳时间。
做NT筛查只是一项产检检查中的筛查手段，并不是最终的确诊方式。如果你在产检时NT数值小于1mm，不表示胎儿一定没有问题，以下情况也会造成明明NT值小于1mm，生下的宝宝还是唐氏的情况：
1、受胎儿个体差异影响：
nt检查一般是在11-16周左右做，这是一种从超声波部门的角度来看的，根据观察胎儿的颈部保护膜薄厚来判断，一般正常的胎儿是2.5，若超过这个数值就表示有风险，但是胎儿存在个体差异，不能保证患上唐氏就一定超过2.5，也不能保证数值1以下就没有唐氏，所以查验结果并不可以确保100%精确；
2、受B超医生水准的影响：
NT查验只能是告知家长胎儿可能患有唐氏的风险，这只是一种初筛方式，若医生在检测过程中没有准确找到胎儿的位置，那么也有可能会导致结果不准确，所以NT数值1以下没有唐氏儿的说法不成立；
3、受扫描机的精准度影响：
若nt检查时扫描机损坏或者精确度不行，那么检测出的结果也是不准确的，所以即使NT数值小于1也不能完全排除唐氏综合症，目前羊水穿刺或脐带血检查是确诊的方法。
所以孕妈妈不能仅仅依靠nt检查一项数值来判断宝宝是否患有唐氏，就算是正常也要做后期的检查。
NT检查只是间接诊断“胎儿是否异常”的一个检查项目，但并非唯一检查，因此不能因为检测NT值小于1mm就掉以轻心，可以根据当地医院实际检查项目，做唐氏筛查、无创DNA、羊水穿刺等，这些检查也可以排查胎儿有没有异常。Copyright © 2002-2130 昆山亿晟力精密模具有限公司苏ICP备2022046022号-1 广州大恩代生网