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随着各种因素，许多夫妻携带基因遗传性疾病，因此就造成胎儿及畸形以及出生后携带某种疾病，这对宝宝和父母而言伤害是非常大，通过数据表明，基因遗传性疾病在逐渐增加，所以怎样克服基因遗传性疾病，是医疗行业努力的方向之一。随着试管婴儿技术的发展，第三代试管婴儿技术的基因筛查技术，可以为胚胎的基因染色体进行筛查，筛查出有异常的胚胎，防止由于胚胎异常而导致孕育出畸形的宝宝。那么第三代试管婴儿PGD技术是怎样的？

第三代试管婴儿基因筛查技术，避免遗传病患儿出生

鱼鳞病要想生育健康宝宝，可先通过基因检测技术来查找到致病基因，这样就能知道所患疾病遗传给后代的情况，如果子女有患病概率，可通过产前诊断技术或三代试管技术来避免同样患病儿的出生。

鱼鳞病患者做试管婴儿也可以生健康宝宝

大多数遗传病由于遗传物质发生了改变，很难治疗，但是遗传病并不可怕，因为遗传病可防、可控。可通过产前诊断或PGD技术避免严重遗传病患儿的出生，减轻家庭和社会的负担。

Tips:

目前进行性肌营养不良、血友病、耳聋、脊肌萎缩症、遗传性球形红细胞增多症、X-连锁鱼鳞病、先天性肾上腺皮质增生症、眼脑肾综合征、地中海贫血等遗传病患者，都可以通过遗传学病因诊断与产前诊断获得健康的宝宝。​​​​

1第三代试管婴儿技术

第三代试管婴儿技术在很多国家都不是很成熟，所以对于想做试管婴儿的人来说，要选择技术成熟的国家，这样在很多方面都有保障。第三代试管婴儿与前两代试管婴儿技术的主要区别在于，第三代试管婴儿可以筛查胚胎的染色体和基因，从而排除遗传病的概率。

第三代试管婴儿技术是什么？

第三代试管婴儿分为PGD(胚胎植入前遗传学诊断)PGS(胚胎植入前遗传学筛查)。PGD该技术是检测胚胎是否与父母有相同的异常，然后筛选出正常信号的胚胎进行移植。PGS胚胎父母往往没有染色体异常，但由于胚胎染色体异常，可能会导致多次流产。为了选择正常的染色体，有必要对胚胎进行全基因组筛查。胚胎种子最有潜力。一般来说，PGD父母至少一方对胚胎有明确的染色体或基因异常诊断，即定向检测胚胎是否异常，PGS对胚胎染色体进行广泛的撒网筛查。

哪些人适合中山六院第三代试管婴儿？

1.染色体异常：染色体异常可分为数量异常和结构异常。异常结构包括相互平衡易位、罗氏易位、倒置等。

2.单基因疾病：指先天性耳聋、脊髓肌萎缩、地中海贫血、成人多囊肾、脊髓小脑共济失调等一对等位基因突变或单一基因突变引起的疾病。

3.一些多基因疾病:多基因疾病遗传性高，即基因突变会显著增加患病风险。PGD可用于阻断家庭遗传易感基因的传播，如乳腺癌易感基因BRCA1。BRCA2突变。

4.医学目的性别选择：通过选择女性胚胎移植，将性染色体疾病的缺陷基因遗传给儿子，如精子因子AZF缺乏引起的弱精子症。

以上是关于的“哪些人适合中山六院第三代试管婴儿？”主要内容是第三代试管婴儿可以对遗传病患者进行胚胎筛查，在移植前筛选出健康的胚胎。由于技术先进，第三代试管婴儿的成本也会比传统试管婴儿贵，大约需要10万元，因为建议第三代试管婴儿准备足够的资金。

2试管婴儿技术、胚胎植入前基因诊断(PGD)

PGD是指移植前基因诊断，可帮助并预防先天患有家族遗传疾病的夫妇预防传染至下一代。在进行移植手术前，此项功能强大的技术能够检查多种遗传疾病，可帮助鉴定胚胎中是否藏有单细胞基因异常问题，以避免夫妇怀上患有基因异常胎儿的可能性。

PGD适合人群：

1、曾经因严重基因问题而被迫/人工流产的经历;

2、怀上或已有严重基因问题的孩子;

3、亲戚/家人已有怀上严重基因疾病孩子的先例;

4、有家族基因遗传病史;

5、男女双方其中任何一方患有家族遗传病;

单基因疾病例子：

α地中海贫血症血友病AB

β地中海贫血症杜顯氏肌肉萎縮症

囊性纤维化貝克型肌肉萎縮症

脊髓性肌肉萎縮症葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏症(G6PD缺乏症)

镰状细胞疾病